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目的:研究江浙蝮蛇蛇毒蛋白诱导K562细胞调亡.方法:通过电镜观察蛇毒蛋白作用后K562细胞的形态变化;MTT检测蛇毒蛋白对细胞增值的影响,同时应用流式细胞仪检测细胞凋亡数及其对细胞周期的影响;采用琼脂糖凝胶电泳观测凋亡片断.结果:蛇毒蛋白作用K562细胞后,能显著抑制细胞增值;LC50为4.96μg/mL,电镜可观察到凋亡形态学改变;电泳呈现典型的阶梯状条带,流式细胞仪检测到凋亡峰.结论:江浙蝮蛇蛇毒蛋白可诱导K562细胞调亡.