切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
P6A及其类似物的构象研究
P6A及其类似物的构象研究
来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:szjtznh
【摘 要】
:
纤维蛋白β链的降解产物P6A及相关的类似物,具有明确的血管效应。本文采用Bisoy公司设计的Discover的效应,或与P6A相当,或无活性,因而是结构依赖的。
【作 者】
:
赵明
张亮仁
于亭
彭师奇
周琴璐
赵文忠
李强
【机 构】
:
北京医科大学药学院生源药物化学研究室,北京市体育科学研究所
【出 处】
:
中国药物化学杂志
【发表日期】
:
1996年2期
【关键词】
:
P6A
类似物
构效关系
构象
化学药理学
P6A and derivatives
Stable conformation
Dihedral angle
SA
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
纤维蛋白β链的降解产物P6A及相关的类似物,具有明确的血管效应。本文采用Bisoy公司设计的Discover的效应,或与P6A相当,或无活性,因而是结构依赖的。
其他文献
(E)-1-取代芳基-2-(1H-苯并咪唑-1-基)乙酮取代苯腙类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用
期刊
取代苯腙
血栓素合成酶
抑制剂
合成
药理学
硫普罗宁的合成新工艺
α-氯丙酸制成酰氯,与甘氨酸缩合得α-氯代丙酰甘氨酸,再与二硫化钠反应,经锌粉还原得硫普罗宁。总收率由原工艺的22.7%提高到29%(以氯丙酸计)。
期刊
药物
硫普罗宁
合成
氯丙酸
生产工艺
tiopronin
synthesis
αchloropropionic acid
具有抗病毒活性的双脱氧核苷的合成
以胸苷为原料,先用甲磺酰氯将3′,5′-羟基保护制得化合物(2),然后在氢氧化钠水溶液中形成3′,5′-O-环状物(3),再与叔丁醇钾作用生成2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷(4),最后通过Pd-C加氢得到2′,3′-二脱氧胸苷(5),总
期刊
核酸类
二脱氧核苷
合成
抗病毒药
antiviral
2′
3′dideoxynucleoside
synthesis
卤代苄基异喹啉类化合物的合成
卤代苄基异喹啉类化合物的合成伍家泉,陈虹,王火,庞开圻,陈琪瑞(开平彼迪药业有限公司,开平529331)(天津武警医学院,天津300162)苄基异喹啉类生物碱广泛存在于天然植物中,其中许多具有重要的生理活性
期刊
苄基异喹啉类
化合物
合成
Halogen benzylisoquinolines
Synthesis
Antiarrhythmic effect
溴代甲基环丙烷的合成
报道了溴代甲基环丙烷的合成,采用省化二甲基溴代硫(DMBS)为溴化剂,将环丙甲醇制成溴代甲基环丙烷,收率达76%。
期刊
溴代甲基环丙烷
DMBS
合成
bromomethyl)cyclopropane
DMBS
synthesis
基因治疗新药核酶的研究进展
对基因治疗新药核酶的结构、作用机制、临床和基础应用进行综述及展望。
期刊
核酶
基因治疗
药物治疗
ribozyme
gene therapy
medical therapy
N—取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成
N┐取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成马玉卓1)刘鹰翔(鱼它滨化学药业总公司研究所,汕头515041)容士宏张新华(沈阳药科大学制药系,沈阳110015)近来国内文献曾报道一系列苄基异喹啉衍生物或类似物对
期刊
药物
取代四氢苄基
异喹啉类化合物
合成
benzyl tetrahydroisoquinoline
derivatives
N-Michael additio
有机酸或氨基酸和肽类药物荧光检测探针——芳香重氮甲烷类化合物的合成
以不同芳香族化合物的原料,用改进的方法合成了羧基药物的荧光检测探针即三种芳香重氮甲烷类化合物;邻羟基苯重氮甲烷,9-蒽重氮甲烷和1-芘重氮甲烷。
期刊
荧光探针
芳香重氮甲烷类
合成
5—酰基—3H—1,2—二氢—1—吡咯里嗪酮衍生物的合成
曾报道了一些3H1,2二氢1吡咯里嗪酮(下称吡里酮,I)类化合物的合成〔1〕.药理试验表明〔1〕,许多5酰基吡里酮衍生物具有较强的解热镇痛和抗炎作用.为进一步研究该类化合物的结构和抗
期刊
吡里酮
衍生物
5-酰基吡里酮
合成
H1
2dihydro1pyrrolizinone
synthesis
FriedelCrafts reaction
Cl
(E)-3-〔3-4-(氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚-2-基〕-2-丙烯醛的合成
(E)-3-〔3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1-吲哚-2-基〕-2-丙烯酸(2)是合成氟伐他汀的关键中间体。从苯胺经异丙基化、与2-氯-1-(4-氟苯基)乙酮综合、氯化锌催化的分子内环合、在Vilsmeier反应条件下与3-(N-甲基-N-苯基)丙烯醛反应合成(2),四步
期刊
氟伐他汀
中间体
合成
降血脂药
与本文相关的学术论文