【摘 要】
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加替沙星[1](gatifloxacin,1)是一种环丙基氟喹诺酮类药物,其C7位被甲基哌嗪取代,C8位被甲氧基取代,由日本杏林公司研制开发并转让给Brisol-Myers Squibb公司的广谱抗菌药物,
【机 构】
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中国药科大学医药化工研究所,南京澳新医药科技有限公司
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加替沙星[1](gatifloxacin,1)是一种环丙基氟喹诺酮类药物,其C7位被甲基哌嗪取代,C8位被甲氧基取代,由日本杏林公司研制开发并转让给Brisol-Myers Squibb公司的广谱抗菌药物,是国际公认的第四代喹诺酮产品中的一个优秀品种.1999年12月获美国FDA批准,在美国上市.实验表明[2],C8位的甲氧基取代有利于加强加替沙星的抗菌活性和加强抑制拓扑异构酶Ⅳ.加替沙星在保持抗G-菌高活性的同时,更增强了抗G+菌的活性,耐受性好,无光毒性.目前中国药科大学研制的本品及其片剂、胶囊、输液
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