【摘 要】
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目的:观察相对分子质量为38 kD有丝分裂原活化蛋白质激酶(p38 MAPK)信号通路在内脏脂肪素(visfatin)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)分
【机 构】
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南方医科大学中医药学院,南方医科大学中医分子生物实验室,南方医科大学南方医院,
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目的:观察相对分子质量为38 kD有丝分裂原活化蛋白质激酶(p38 MAPK)信号通路在内脏脂肪素(visfatin)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用以及定心方(Dingxin Recipe,DXR)的干预影响。方法:制备DXR含药血清;用不同质量浓度(0,50,100,200μg·L-1)及时间点(0,6,12,24,48 h)的visfatin和终浓度5%的DXR含药血清干预HUVEC,采用四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定培养上清液中TNF-α含量,Western blotting方法检测细胞p38 MAPK及p-p38 MAPK蛋白表达。结果:与正常对照组相比,100μg·L-1的visfatin作用24 h能显著抑制细胞增殖,升高细胞上清液中TNF-α含量,增强p-p38 MAPK蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。DXR能降低HUVEC培养上清液中TNF-α含量,减弱细胞p-p38 MAPK表达,与visfatin组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:定心方通过调控p38 MAPK通路保护visfatin诱导的HUVEC损伤。
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