【摘 要】
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目的根据2010年版《中国药典》药典科研课题任务书的要求,为了更好地控制和评价各厂家产品质量,对奋乃静片的溶出度测定方法进行了研究,建立奋乃静片剂的溶出度测定方法。方
【机 构】
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天津市药品检验所,天津市滨海新区食品药品监督管理局
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目的根据2010年版《中国药典》药典科研课题任务书的要求,为了更好地控制和评价各厂家产品质量,对奋乃静片的溶出度测定方法进行了研究,建立奋乃静片剂的溶出度测定方法。方法以0.1 mol/L盐酸900 m L为溶出介质,溶出45 min（薄膜衣片30 min）,采用紫外分光光度法在254 nm波长处进行测定。结果奋乃静质量浓度线性范围是0.2~7.0μg/m L,回归方程为A=0.081 9 C＋0025,r=1（n=9）;平均加样回收率为100.7%,RSD=1.34%（n=9）。结论该方法快速准确,可作
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