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目的：观察成鼠神经干细胞(NSCs)移植入切割海马伞侧和正常侧海马后存活、迁移和分化的情况,以及切割海马伞提取液对神经干细胞分化为神经元的促进作用。方法：用无血清培养和单细胞克隆技术获得成年SD大鼠前脑室下区NSCs，BrdU标记扩增。切割SD大鼠右侧海马伞，术后2周将标有BrdU的NSCs植入双侧海马齿状回。术后不同时期行Nissl染色、BrdU免疫荧光、β-tubulin-Ⅲ／BrdU免疫组化双重染色和AChE组化染色。同时在体外将NSCs种植于24孔培养板中，分成三组：切割组和正常组分别加入切割海马