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简便快速从凝胶中分离DNA的方法
【机 构】
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卫生部北京生物制品研究所,卫生部北京生物制品研究所
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
其他文献
应用间接免疫荧光法检测了35例活动性巨细胞病毒（HCMV）感染孕妇、26例正常孕妇及22例正常育龄期妇女外周血T淋巴细胞亚群。结果表明：CD3+细胞在正常孕妇（53.6%）低于育龄期妇女（60.8%），而感染孕妇（51.3%）与正常孕妇之间无显著性差异；CD4+细胞在感染孕妇（36.2%）低于正常孕妇（42.2%）,正常孕妇又低于育龄期妇女（47.2%）；CD8+细胞在3组之间无显著性差异；CD4
观察了慢性无症状HBsAg携带者（AsC）和正常人外周血单个核细胞（PBMC）的白细胞介素2受体（IL2R）表达状态，结果发现：纯化HBsAg和ConA诱导AsC PBMC IL-2R表达数量显著低于正常人（P<0.01）；PHA诱导AsC PBMC IL-2R表达数量却不比正常人低（P>0.05）。本研究发现AsC和正常人PBMC经纯化HBsAg诱导IL-2R表达时，出现以IL-2R阳性（IL-
用自制的抗炭疽保护性抗原（PA）鼠单克隆抗体——4G11（属IgM类）免疫绵羊，将血清硫酸铵盐析，用正常鼠Ig——或非抗PA的鼠McAb IgM——Sepharose 4B的免疫亲和层析柱纯化，获得了抗4G11独特型抗体。以ELISA鉴定其抗原特异性和模拟PA的免疫原性试验，证明该Ab2具有Id特异性，提示该Ab2具有替代PA的免疫潜能。
Q热立克次体七医株DNA经限制性内切酶PstI完全酶切后与质粒pAT153连接，获重组子200个。经筛选后，将重组子pCY31中的3.0kb插入片段扩增，纯化后，标记光敏生物素制成探针。将此探针分别与Q热立克次体七医株，新桥株、Ys-8株、Henzerling株DNA和斑疹伤寒立克次体马德里E株，斑点热立克次体国内分离的054株、精河株及北亚立克次体246株DNA进行杂交。用亲和素-碱性磷酸酶系统
在1989年5～10月，从北京市西城区3个医院的110名腹泻病患者的粪便中分离出110株大肠埃希氏菌，未发现已知的其他肠道病原菌。从上述的110株大肠埃希氏菌的质粒分析中发现有77株（占70%）携带至少一个分子量为60MD的大质粒。我们利用HeLa细胞粘附试验检测了其中的71株菌。结果有36株证明是肠集聚性大肠埃希氏菌，即EAggEC。这些菌株构成含有大质粒的大肠埃希氏菌的54.9%，占分离出的所
从纯化登革病毒2型（DV2）样品中提取核酸，经鉴定为DV2RNA。通过逆转录（RT）反应合成cDNA，合成效率约12.3%。在分析16株DV2E基因序列资料的基础上，设计并合成了一对寡核苷酸引物。利用聚合酶链式反应（PCR）技术，对DV2E基因第1～476核苷酸（nt）片段进行了体外扩增。应用琼脂糖电泳、HinfI酶切、标记DV2 cDNA探针杂交等证明扩增产物为DV2特异片段。在国内首次建立起D
本文报道使用抗生物素蛋白-生物素-酶免疫测定法（简称ABC-ELISA）检测弓形体病抗体，以提高对弓形体病患者的检出率。並和IHA、PPA-ELISA作对照，对其重复性、特异性及敏感性等进行了比较，结果表明ABC-ELISA敏感性最高，分别为IHA的4～8倍，为PPA-ELISA的1～2倍。並有较好的特异性，是弓形体病诊断中有发展前途的方法。