【摘 要】
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目的设计合成五味子酮衍生物,并测试其体内抗氧化活性。方法采用酰化等方法合成了10个五味子酮衍生物,其中7个为首次报道,同时测试合成的化合物对小鼠血清中超氧化物歧化酶(S
【机 构】
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第二军医大学学员旅,第二军医大学药学院有机化学教研室,解放军98医院药剂科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(20502034);原南京军区医学创新课题重大项目(14ZD02)
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目的设计合成五味子酮衍生物,并测试其体内抗氧化活性。方法采用酰化等方法合成了10个五味子酮衍生物,其中7个为首次报道,同时测试合成的化合物对小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)的影响,分析构效关系。结果化合物2、3、5和8可明显提高SOD的活力,其中化合物2、3、5的作用明显优于五味子酮。结论五味子酮衍生物具有良好的抗氧化活性。构效关系表明,五味子酮结构中1位的羰基和2位,3位的甲基不影响五味子酮的抗氧化活性。
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