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目的：构建串联式表达Alloferon-1的原核重组表达系统，检测合成及重组表达的Alloferon-1体外抗肿瘤细胞活性。方法：采用连接引物PCR法，构建含6×His-EK-8×Alloferon-1-EK-6×His序列的人工融合基因；采用常规分子生物学方法克隆并构建该人工融合基因及其原核表达系统；采用SDS-PAGE和BioRad凝胶图象分析系统了解目的重组产物8×rAlloferon-1-EK表达情况和产量；采用Ni-NTA亲和层析及EK酶切和Sephade