【摘 要】
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目的：研究氧化苦参碱通过提高乳腺癌细胞中miRNA-122的表达改善其代谢的作用机制。方法：人乳腺癌MCF-7细胞分为空白对照组和氧化苦参碱组，氧化苦参碱组以5、10、20μmol/L氧化苦参碱处理细胞。以流式细胞术检测细胞周期的改变，CCK-8法检测细胞增殖能力，克隆形成实验检测肿瘤细胞克隆形成能力，Transwell小室试验检测肿瘤细胞侵袭能力，同时检测细胞的葡萄糖消耗量和乳酸产生水平，Wes
【基金项目】
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浙江省公益技术研究计划（LGF20C090003）； 浙江省自然科学基金项目（LYY20H280005,LYY19H280003）；
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目的：研究氧化苦参碱通过提高乳腺癌细胞中miRNA-122的表达改善其代谢的作用机制。方法：人乳腺癌MCF-7细胞分为空白对照组和氧化苦参碱组，氧化苦参碱组以5、10、20μmol/L氧化苦参碱处理细胞。以流式细胞术检测细胞周期的改变，CCK-8法检测细胞增殖能力，克隆形成实验检测肿瘤细胞克隆形成能力，Transwell小室试验检测肿瘤细胞侵袭能力，同时检测细胞的葡萄糖消耗量和乳酸产生水平，Western blot检测糖代谢关键酶PKM、CS、HK蛋白表达。RT-QPCR检测miRNA-122的表达。miRNA-122的反义寡核苷酸抑制其表达，在此基础上用氧化苦参碱干预。检测乳腺癌的活力和代谢酶的变化。结果：氧化苦参碱处理后，细胞中miRNA-122的表达显著升高，G0/G1期比例显著升高，同时细胞活力显著降低，侵袭能力和克隆形成能力也受到显著抑制，细胞中PKM、CS、HK蛋白表达显著降低。葡萄糖的消耗及乳酸产生水平降低显著（P＜0.05）。而反义寡核苷酸抑制miRNA-22的表达后，氧化苦参碱对乳腺癌细胞的上述影响显著减弱（P＜0.05）。结论：氧化苦参碱可通过提高miRNA-122的表达，下调代谢酶，改善乳腺癌细胞糖代谢的水平，从而发挥抗肿瘤作用。
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