【摘 要】
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目的 通过18F-氟化钠PET CT法研究山柰酚对前列腺癌骨转移模型小鼠的作用及其机制.方法 C57BL/6小鼠通过膝关节股骨下端注射RM-1细胞悬浮液建立前列腺癌骨转移小鼠模型.将造
【机 构】
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西南医科大学 附属医院 核医学科,四川 泸州,646000
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目的 通过18F-氟化钠PET CT法研究山柰酚对前列腺癌骨转移模型小鼠的作用及其机制.方法 C57BL/6小鼠通过膝关节股骨下端注射RM-1细胞悬浮液建立前列腺癌骨转移小鼠模型.将造模成功小鼠随机分为3组:模型组和低、高2个剂量实验组,另取正常小鼠作为正常组,每组10只.手术后,2个剂量实验组立刻给予山柰酚10,30 mg·kg-1.以免疫印迹法测定肿瘤组织中的磷酸化细胞外信号调节激酶p-ERK(p-ERK)和磷酸化p-p38(p-p38)蛋白相对表达水平(灰度值),以酶联免疫吸附法测定血清组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果 正常组、模型组和低、高2个剂量实验组的p-ERK/ERK比值分别为0.64±0.12,1.25±0.43,0.89±0.36和0.77±0.47;这4组的p-p38/p38比值分别为0.28±0.09,0.75±0.15,0.53±0.24和0.37±0.19;这4组的TNF-α含量分别为(23.43±6.42),(43.93±5.82),(32.48±6.59)和(24.73±7.21)μmoL·L-1.上述指标:模型组与正常组相比,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);低、高2个剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 山柰酚可通过调节丝裂原活化蛋白激酶和胞外信号调节激酶以及肿瘤坏死因子-α的表达,发挥抗前列腺癌肿瘤生长的作用.
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