【摘 要】
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目的 探讨上皮基质相互作用蛋白1 （epithelial stromal interaction 1,EPSTI1）基因在胃癌组织中的表达情况以及该基因对胃癌细胞增殖、凋亡、克隆形成等生物学功能的影响。方法 利用癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库筛选出在人的胃癌组织中比相应癌旁组织中高表达的基因,选取EPSTI1作为候选基因来进一步研究。对人的胃癌细胞
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院检验科
【基金项目】
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中国医学科学院医学与健康科技创新工程（2016-I2M-1-007）； 首都医科大学附属北京友谊医院“种子计划”（YYZZ202019）；
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目的 探讨上皮基质相互作用蛋白1 （epithelial stromal interaction 1,EPSTI1）基因在胃癌组织中的表达情况以及该基因对胃癌细胞增殖、凋亡、克隆形成等生物学功能的影响。方法 利用癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库筛选出在人的胃癌组织中比相应癌旁组织中高表达的基因,选取EPSTI1作为候选基因来进一步研究。对人的胃癌细胞进行稳定敲降EPSTI1基因后,应用Celigo细胞计数的方法检测胃癌细胞增殖能力的改变,应用集落形成实验检测胃癌细胞克隆形成能力的改变,应用流式细胞术以及Caspase3/7活性实验检测胃癌细胞凋亡能力的改变。应用实时荧光定量聚合酶链反应（quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR）检测EPSTI1在不同分期的胃癌组织中的mRNA表达水平。结果 TCGA数据结果显示EPSTI1在32对人的胃癌组织中比癌旁组织高表达。体外细胞学功能试验表明:敲降EPSTI1可以有效抑制人胃癌细胞（AGS和SGC-7901）的增殖及克隆形成,敲降EPSTI1可以激活胃癌细胞（AGS和SGC-7901）的Caspase3/7活性并促进其凋亡。临床标本检测发现:EPSTI1在Ⅲ/Ⅳ期胃癌组织中的表达水平显著高于Ⅰ/Ⅱ期。结论 EPSTI1能够促进胃癌细胞的增殖并且抑制其凋亡,在胃癌的进展中起到了促癌的作用,有望成为治疗胃癌的一个新靶点。
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