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目的 研究HBV前C/C区基因变异的生物学意义。方法 构建HBV前C/C区基因EB病毒表达载体，采用脂质体介导方法将重组质粒转染到HepG2细胞，并表达HBeAg。结果 重组质粒经PCR和酶切鉴定均阳性，转染的细胞目的DNA和表达蛋白检测均阳性。结论 采用EB病毒载体构建HBV前C/C基因的表达载体。能在HepG2细胞中稳定表达目的蛋白，由于EB病毒载体以附着体的形式复制，不整合于缩主染色体基因中，拷贝数稳定，适合于体外研究HBVC/C基因变异的生物学意义。