【摘 要】
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染色体数目的增减种类繁多,同时发生常染包体与性染色体数目异常已有大量报道。本文报告1例48,XXY,+21的患者。病历摘要患者,男性,2岁,第3胎2产,足月顺产。患儿半岁以后,曾
【机 构】
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江西省儿童医院中心实验室,江西省儿童医院中心实验室,江西省儿童医院中心实验室,
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染色体数目的增减种类繁多,同时发生常染包体与性染色体数目异常已有大量报道。本文报告1例48,XXY,+21的患者。病历摘要患者,男性,2岁,第3胎2产,足月顺产。患儿半岁以后,曾先后患过淋巴结核、肺炎、支气管炎。目前还在进行抗结核治疗,因发育迟缓,智力低下就诊。其父母表型均正常。非近亲婚配。其母第1
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非洲的东部、中部和南部(ECSA)一些国家缺碘性疾病(IDD)高度流行引起了他们政府的关注。国际控制缺碘性疾病理事会(ICCIDD)于1986年3月在尼泊尔加德满都的成立大会上,建议在