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据估计,每年因药物不良反应(Adverse drugreactions,ADRs)致死的人数大约为10万例,占死亡原因的第4～6位,而从1990年以来有10个处方药因出现严重ADRs而从市场撤出.有些情况下ADRs的发生机制是清楚的,如特非那定(Terfena-dine)在某些患者中随着母体药物浓度升高,QT间期延长,结果发生心脏不良反应,但也有未知的,其毒理结果单用已知因素包括药物代谢无法解释.一般认为,医师对新药缺乏足够相关的资料或患者误用是ADRs产生的主要因素.1 药物代谢与ADRs的发生近十年来