【摘 要】
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目的观察Aβ25~35对原代培养的胎鼠海马神经元的损伤作用以及双苯氟嗪的保护作用。方法将老化的Aβ25~35加入到培养7d的海马神经细胞中,采用乳酸脱氢酶试剂盒测定海马神经元乳
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目的观察Aβ25~35对原代培养的胎鼠海马神经元的损伤作用以及双苯氟嗪的保护作用。方法将老化的Aβ25~35加入到培养7d的海马神经细胞中,采用乳酸脱氢酶试剂盒测定海马神经元乳酸脱氢酶释放度(LDH%),观察神经元的损伤情况。选择1.0μmol/LAβ25~35制备海马神经元损伤模型,乳酸脱氢酶试剂盒测定海马神经元LDH%,激光扫描共聚焦显微镜测定钙荧光强度,观察双苯氟嗪对神经元损伤的保护作用。结果Aβ25~350.1、1.0及10.0μmol/L均能明显升高海马神经元LDH%,造成神经元损伤。给予1.0
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