【摘 要】
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目的构建Smad4特异的RNA干扰质粒载体，为探讨抑制Smad4表达在肝纤维化治疗中的意义奠定基础。方法根据GenBank数据库提供的Smad4基因核苷酸序列，选择设计能转录小发夹结构RNA（Sm
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目的构建Smad4特异的RNA干扰质粒载体，为探讨抑制Smad4表达在肝纤维化治疗中的意义奠定基础。方法根据GenBank数据库提供的Smad4基因核苷酸序列，选择设计能转录小发夹结构RNA（Small hairpin RNAs，shRNA）的DNA序列，并与psilencer3.1-H1-hygro质粒载体连接，构建真核表达载体，使用限制性内切酶鉴定及测序鉴定是否为阳性克隆。结果成功构建psilencer3．1-Smad4载体，拟进一步采用RNAi技术观察其对Smad4基因表达的抑制情况，从而研究其在肝
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