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以层理鞭枝藻总DNA为模板，用PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子F基因（pecF)，然后克隆于质粒pBluescript sk(+)。将pecF基因亚克隆于表达载体pGEMD，所形成重组质粒pGEMD-pecF在E.coli BL21(DE3)中获得10％外源表达蛋白并形成包涵体。这个表达产物的分子量为22．5kDa，与按DNA序列预测的蛋白分子量一致。经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明，该pecF基因编码的表达产物PecF与藻红蓝蛋白操纵子E基因（pecE)的表达产物PecE共同存在时，具有藻红蓝蛋白裂