【摘 要】
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【目的】在Ⅱ期临床试验基础上，进一步评价芪葛颗粒治疗神经根型颈椎病（风寒阻络证）的临床疗效和安全性。【方法】采用多中心、随机、双盲、平行阳性药对照的方法，将468例神经根
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院,江苏康缘药业股份有限公司
【基金项目】
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国家食品药品监督管理局新药临床研究项目(编号:2001ZL233)
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【目的】在Ⅱ期临床试验基础上，进一步评价芪葛颗粒治疗神经根型颈椎病（风寒阻络证）的临床疗效和安全性。【方法】采用多中心、随机、双盲、平行阳性药对照的方法，将468例神经根型颈椎病患者分成两组，治疗组352例采用芪葛颗粒治疗，对照组116例采用根痛平颗粒治疗，两组每次服用颗粒剂2袋（根痛平颗粒含1袋模拟剂），早、晚各1次，连服4周。按照症状、体征分级量化标准，对治疗前及用药后4周进行量化评分并评价疗效；并对患者进行用药前后的三大常规和心、肝、肾功能等安全性检查，观察以上安全性指标的变化。【结果】治疗后，试验
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