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新生儿筛查是指通过血液检查,对某些危害严重的先天性、代谢性疾病进行群体进筛,使临床症状尚未表现之前或表现轻微时得到早期诊断、早期治疗,从而避免患儿重要脏器如脑、肝、骨等不可回逆的损害而导致死亡.我们自1998年10月~2002年7月共筛查新生儿4600例,标本合格率为100%.现将方法及体会报告如下.