【摘 要】
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以玉米品种"吉糯1号"的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-T Vector上,经测序,该启动子大小为934bp.与已报道的序列比较仅有14个
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以玉米品种"吉糯1号"的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-T Vector上,经测序,该启动子大小为934bp.与已报道的序列比较仅有14个核苷酸发生改变,同源性为98.5%.用该启动子取代植物表达载体pBI121的35S启动子,与GUS基因编码区连接,构建成融合质粒pSBE-GUS.经农杆菌介导法转化烟草,获得了转基因植株.GUS活性检测结果表明,由该启动子序列引导的GUS基因能在种子中表达,而在其他组织中表达微弱或未表达,证实该启动子具有种子特异性表达的功能.
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