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目的构建Hsp90α基因的单质粒四环素/强力霉素诱导表达系统,并验证其不同表达量对HepG2肝癌细胞增殖的影响。方法通过PCR,分别从pRetroX-Tet-On Advanced质粒和pcDNA3.1-EGFP质粒中扩增rtTA表达盒和EGFP基因,依次将rtTA和EGFP基因克隆入pTRE-Tight载体中,pRetroX-Tight载体中,获得EGFP标记的Tet-on单质粒系统。基于本系统,构建DOX诱导的Hsp90α表达质粒pRetroX-Hsp90α-EGFPTet-On,然后采用脂质体转染H