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以超阻遏突变体３－１８为出发株，采用以乳糖为唯一碳源的ＮＣＥ平板的方法分离到４３９株调节突变体。通过转导引入ｔＲＮＡ抑制基因从中检测到１１株ｐｕｒＲ（ａｍ）侯选株。共转导分析证明，这些突变株的琥珀突变均发生在ｐｕｒＲ上。用ｓｕｐＤ、ｓｕｐＥ和ｓｕｐＦ分别对上述各ａｍｂｅｒ突变体作了氨基酸取代实验，初步结果表明：同一氨基酸对ｐｕｒＲ不同位点（ａｍ）的氨基酸取代，对ＰｕｒＲ调节功能有不同程度的影响；