【摘 要】
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目的 建立表达重组人血管生长素 (recombinanthumanangiogenin ,rhANG)的简便纯化工艺 ,为扩大生产及临床应用打下基础。方法 工程菌经超声破碎 ,离心洗涤后 ,变性萃取rhAN
【机 构】
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目的 建立表达重组人血管生长素 (recombinanthumanangiogenin ,rhANG)的简便纯化工艺 ,为扩大生产及临床应用打下基础。方法 工程菌经超声破碎 ,离心洗涤后 ,变性萃取rhANG的包涵体 ,通过SephacrylS - 2 0 0柱层析分离 ,再经CuCl2 复性 ,得到rhANG纯品。结果 所获取rhANG的纯度达 96%以上 ,蛋白回收率为 80 % ,活性测定经鸡胚绒毛尿囊膜 (chorioallantoicmembrane,CAM)测试法显示 ,该rhANG具有明显的促血管生长作用。结论 建立了一套较为简捷的rhANG纯化技术。
Objective To establish a simple and convenient purification process for expressing recombinant human angiogenin (rhANG) and lay the foundation for expanding production and clinical application. Methods The engineered bacteria were sonicated, centrifuged and washed. The inclusion body of rhANG was denatured and purified by Sephacryl S-200 column chromatography. Results The purity of rhANG was over 96% and the protein recovery was 80%. The activity of rhANG was significantly increased by chorioallantoic membrane (CAM) assay. Conclusion A simple rhANG purification technique was established.
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