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目的观察过表达MHCI类相关抗原A（MICA）的K562细胞，体外经诱导凋亡后，对树突状细胞（DC）吞噬功能的影响。方法首先利用脂质体介导的基因转染技术和G418筛选过程，建立稳定表达MICA的K562细胞（K562-MICA）。其次分别取K562、K562．MICA细胞经CFSE标记，并用丝裂霉素c诱导凋亡，与单核细胞系THP1或外周血单核细胞来源的DC共孵育过夜，流式细胞术检测2种细胞吞噬凋亡小体的活性。同时检测THPI细胞表面相关活化性受体的表达，以及DC表面NKG2D受体的情况。最后，在细胞共培养