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利用双式荧光报告基因检测团头鲂β-actin启动子在家蚕BmN细胞和在家蚕体内的活性。通过脂质体介导法将转基因载体pigA3GFPAβdsRed和辅助质粒（1：3）混合均匀后转染BmN细胞，48h后，可以检测到同时发绿色荧光和红色荧光的家蚕细胞，表明来自团头鲂的β-actin启动子在家蚕BmN细胞具有活性，能驱动DsRed基因在家蚕BmN细胞中表达。以gfp、dsred的特异引物，可从pigA3GFPAβdsRed转化家蚕BmN细胞基因组内扩增出岛章、dsred相应大小的片段，提示外源基因已经插入到细胞基