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目的：研究具有环丙基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法：设计合成了10个三唑醇类新化合物，其结构通过。HNMR、MS和元素分析验证，选择8种真菌为实验菌株，进行体外抑菌活性测试。结果：目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制活性，部分化合物对白念珠菌的MIC80值〈0．125μg／ml，是氟康唑活性的4倍以上。结论：引入环丙基和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性，随着烷基侧链增长，目标化合物的活性降低。