【摘 要】
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甲氰咪胍对吗啡药物动力学的影响已作了研究。7名受试者单独应用吗啡或服用甲氰咪胍(300mg,4/日,共3天)后接受吗啡(10mg,静注)。采集血样,分析吗啡浓度。结果发现,甲氰咪胍
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甲氰咪胍对吗啡药物动力学的影响已作了研究。7名受试者单独应用吗啡或服用甲氰咪胍(300mg,4/日,共3天)后接受吗啡(10mg,静注)。采集血样,分析吗啡浓度。结果发现,甲氰咪胍不改变吗啡的血浆清除率,稳态时的分布容积、消除半衰期和血浆浓度—
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LACA种雄性小鼠经口或静脉内给与203.5×103Bq（5.5µCi）/只和112.85×103Bq（3.05µCi含RDX0.055mg）/只3H-RDX。给药后不同时间剖杀动物。取各种组织，器官，血，尿，粪进行测量。实验结果表明：3H-RDX经不同途径进入体内后，都能迅速地从血液转栘到各种组织中。经口时T½Ka=5分钟，T½α=50.4分钟。静脉给药T½α=9分钟。静脉给与时鼠体脏器中3H-
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