酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建与转化

来源 :河南农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：pkpm1

【摘要】

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以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出大约1.5 kb的片段.PCR产物经回收后,与PCAMBIA1303连接并转化大肠杆菌DH5α,阳性重组子经PC

【作者】

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樊剑鸣张跃灵李莉陈红歌贾新成

【机构】

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河南农业大学生物技术与食品学院,郑州大学物理系

【出处】

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河南农业大学学报

【发表日期】

：

2003年2期

【关键词】

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海藻糖海藻糖合成酶基因植物表达载体转基因抗逆性基因克隆小麦

【基金项目】

：

国家科技攻关项目

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以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出大约1.5 kb的片段.PCR产物经回收后,与PCAMBIA1303连接并转化大肠杆菌DH5α,阳性重组子经PCR鉴定,表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体.用基因枪转化小麦幼胚,经组织培养得到了含有海藻糖合成酶基因的小麦植株.

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