【摘 要】
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本文报道578例法乐氏四联症中合并有左肺动脉缺如19例，初步认为：法乐氏四联症病者，如果有早发而严重的青紫、超声心动图提示右室流出道和/或肺总动脉狭窄的程度不重，但血色素明显增高、股动脉血氧饱和度明显降低时，应警惕合并一侧肺动脉缺如的可能。X线胸片对本畸形的诊断价值有限。选择性右心室造影检查在显示法乐氏四联症解剖畸形的同时，可见左肺动脉于分支处呈弧形或杵状盲端，对本畸形的诊断有肯定的价值。
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本文报道578例法乐氏四联症中合并有左肺动脉缺如19例，初步认为：法乐氏四联症病者，如果有早发而严重的青紫、超声心动图提示右室流出道和/或肺总动脉狭窄的程度不重，但血色素明显增高、股动脉血氧饱和度明显降低时，应警惕合并一侧肺动脉缺如的可能。X线胸片对本畸形的诊断价值有限。选择性右心室造影检查在显示法乐氏四联症解剖畸形的同时，可见左肺动脉于分支处呈弧形或杵状盲端，对本畸形的诊断有肯定的价值。
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患者男，60岁，蒙族。于1988年6月4日11时打网球后突然出现左腰背部顶胀痛，并向左侧阴囊部放射，伴恶心，憋气，疼痛逐渐加重，出汗。曾肌注阿托品0.5mg，口服颠茄片16mg，症状未缓解。急查血象：WBC12×109/L，中性0.83，淋巴细胞0.17。以肾结石、肾绞痛收住院。既往健康，否认有尿血史。
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目前国内的临床科研设计仍存在一些问题，例如有些药物或仪器未经严格的临床试验和全面评价就用于病人；不少广告上的“有效率”、常常都在90％以上甚至100％，令人生疑。
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