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目的 探讨BRG1基因对乳腺癌细胞增殖的影响及其机制.方法 将BRG1基因小干扰RNA(siRNA)、对照siRNA分别转染人乳腺癌MDA-MB-231和BT-549细胞,Western blot技术检测BRG1基因表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)比色法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期变化,Western blot检测细胞周期蛋白(Cyclin)E、Cyclin E2、Cyclin B1,以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p27表达.结果 与对照组比较,转染BRG1 siRNA 48 h后MDA-MB-231和BT-549细胞BRG1蛋白表达明显降低；细胞增殖明显减慢,72 h和96 h更加明显(P＜0.01)；BRG1基因干涉9h后2种细胞G1期细胞比例[(17.08±3.22)％、(11.49±3.43)％]增加,与对照组[(6.38±2.14)％、(2.86±1.87)％]比较差异有统计学意义(P＜0.01).BRG1基因干涉后2种细胞Cyclin E、Cyclin E2、Cyclin B1表达均明显减少,p27表达明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 BRG1基因干涉后能通过影响细胞周期蛋白及其依赖性激酶抑制因子的表达,使乳腺癌细胞停滞在G1期,最终抑制其增殖。