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目的构建pEgr-Endostatin—EGFP重组质粒,研究其体内、体外X射线诱导表达特性和对肿瘤生长的抑制作用。方法构建pEgr-Endostatin-EGFP重组质粒,脂质体包裹转染B16细胞系,通过RT-PCR方法检测Endostatin表达特性,流式细胞术法检测EGFP表达特性。建立荷瘤小鼠模型,给予质粒+5GyX射线治疗,共3次,检测18日肿瘤组织重量。结果真核表达载体pEgr-Endostatin-EGFP构建成功并转染B16细胞。被转染的B16细胞经0.05—20GyX射线照射,EGFP表