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[目的]应用RNAi技术抑制人骨肉瘤MG-63细胞S100A4基因的表达,并观察对MG-63细胞增殖及体外侵袭能力的影响。[方法]合成针对S100A4的siRNA载体,并根据目的mRNA序列,设计3条RNA干扰靶序列及非特异性的siRNA。将培养细胞分为C组（空白对照组）;C1组（转染脂质体组）;C2组（转染非特异性的siRNA组）;S1、S2、S3组（转染特异性的siRNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ组）。荧光倒置显微镜下观察转染情况,Real-time PCR方法检测转染前后S100A4基因表达变化,应用Western