论文部分内容阅读
对亚麻RAPD反应条件进行了优化：在25μL反应体系中，含10×Buffer，Mg^2＋（1mmol·L^-1），Taq酶1U，Ge-nome DNA 50ng，dNTP0．25mmol·L^-1，RAPD primer 1．5／μmol·L^-1。PCR反应程序为：94℃预变性4min；94℃变性40s，37℃退火1min，72℃延伸90s。40个循环；72℃延伸10min。同时利用3个有代表性的亚麻品种从70条引物中筛选出12条多态性好、重复性高的引物，为亚麻的