【摘 要】
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目的构建人STUB1基因全长cDNA的真核表达载体DNA3．1-STUB1，观察STUB1基因在人脑胶质瘤细胞（U251细胞）中的表达。方法RT-PCR技术扩增获得入脑组织STUB1基因全长cDNA，将扩增的产物进
【机 构】
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哈尔滨医科大学第四医院神经内科,哈尔滨医科大学第一医院神经内科
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目的构建人STUB1基因全长cDNA的真核表达载体DNA3．1-STUB1，观察STUB1基因在人脑胶质瘤细胞（U251细胞）中的表达。方法RT-PCR技术扩增获得入脑组织STUB1基因全长cDNA，将扩增的产物进行TA克隆，经酶切、DNA测序鉴定正确．将STUB1基因酶切后构成pcDNA3．1-STUBl的真核表达重组质粒。用脂质体将重组质粒转染入U251胶质瘤细胞系．48h以后通过Western blotting实验观察重组质粒的表达情况。结果RT-PCR扩增获得人脑组织中STUB1 cDNA全长91
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