【摘 要】
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目的研究芹菜素降低柔红霉素的心脏毒性作用及其可能的机制。方法将小鼠分为正常组、模型组及芹菜素100、200 mg·kg-1组。预先ig给药8 d后,除正常组外,其余小鼠ip给予柔红霉
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目的研究芹菜素降低柔红霉素的心脏毒性作用及其可能的机制。方法将小鼠分为正常组、模型组及芹菜素100、200 mg·kg-1组。预先ig给药8 d后,除正常组外,其余小鼠ip给予柔红霉素30 mg·kg-1。在给药2 d后,测定小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和谷草转氨酶(AST)的活性,心肌中总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽-S-转移酶、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及心肌中丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽的含量。结果与模型组小鼠相比,芹菜素处理组的小鼠血清LDH、CK、AST活性下降,而心肌组织中的GR和GSH-Px活性增加,尤以200 mg·kg-1组的作用更为明显。芹菜素也可使心肌组织中的MDA含量下降。结论芹菜素可减轻柔红霉素的心脏毒性,可能与增加心肌中GSH-Px、GR的活性而发挥的抗氧化作用有关。
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