论文部分内容阅读
目的:建立准确、快速的风疹病毒内感染实验诊断方法。方法:将疫苗株病毒稀释后接种Vero细胞,收集不同时段培养上清液和细胞,RT-PCR法检测风疹病毒RNA(培养RT-PCR法)。用直接RT-PCR法和培养RT-PCR检测可疑风疹病毒感染的胎儿组织和羊水标本。结果:直接RT-PCR法可检测模拟羊水标本中15 TCID50/ml风疹病毒RNA。培养RT-PCR法在10 TCID50的病毒感染后6h的V细胞和感染后24h的培养上清液中检出风疹病毒RNA。直接RT-PCR法和培养RT-PCR法检测4例足月产胎儿羊水均阴性;1例引产胎儿羊水直接RT-PCR法阴性,培养RT-PCR法在接种细胞后24h检出风疹病毒RNA。结论:培养RT-PCR法是一个快速、特异、灵敏的实验室诊断风疹病毒宫内感染的方法。