【摘 要】
：
肿瘤坏死因子(TNFα)是一种多功能细胞因子,目前已知许多病理性反应与之有关,如类风湿性关节炎、脓毒性休克、慢性心衰等[1].TNF的生物学功能是通过结合到细胞表面相应的受体
论文部分内容阅读
肿瘤坏死因子(TNFα)是一种多功能细胞因子,目前已知许多病理性反应与之有关,如类风湿性关节炎、脓毒性休克、慢性心衰等[1].TNF的生物学功能是通过结合到细胞表面相应的受体(TNFR)来实现的,因此在炎症区引入可溶性TNF受体或TNF抗体,与膜上受体竞争性结合TNF,可以抑制TNF介导的生物学活性[2].在临床上,Enbrel、Infliximab和efalizumab等TNF拮抗剂,对类风湿性关节炎、节段性肠炎具有良好的治疗效果[3-5].
其他文献
为了构建更为安全有效能同时抵抗高致病性H5亚型和低致病性H9亚型禽流行性感冒(禽流感)病毒的基因工程疫苗,将H5和H9亚型禽流感病毒分离株的血凝素(HA)基因,分别由鸡痘病毒早
PCR扩增获得包含口蹄疫病毒P1、2A、3C、3D及部分2B编码区的目的基因片段P12X3C3D,将P12X3C3D经AflⅡ和XbaⅠ双酶切后,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3.1(+);另将PCR扩增获
为发展新型疫苗和改造目前使用的麻疹病毒疫苗,以麻疹病毒疫苗株为模板,构建了具有感染性的麻疹病毒cDNA克隆.用RT-PCR分6段扩增出麻疹病毒全长基因,通过酶切、拼接构建麻疹
鼻咽癌(NPC)在东南亚地区,尤其在我国南方地区发病率高达40/10万～60/10万.Epstein-Barr virus(EBV)在鼻咽癌的病因学中有着十分重要的作用,在肿瘤细胞中该病毒的存在为以CTL为
根据Bergeron等报道的猪细小病毒(PPV)基因组,设计一对包含VP2全基因的PCR引物,上下游均引入一个BamHI位点,扩增得到VP2基因后,将其插入到pUSK载体中,构建了转移载体pUSK-VP2
利用脂质体转染技术,将含有SNV株禽网状内皮组织增生症病毒 (REV)前病毒全基因组cDNA克隆质粒转染鸡胚成纤维细胞(CEF).用对REV的单克隆抗体和抗REV env-gp90的鼠血清作间接
对HIV 1B亚型gp120基因按照哺乳动物优势密码子的使用原则进行优化,以Westernblot方法比较其体外表达量。将优化前的野生型gp120基因和改造后的modgp120基因插入重组腺伴随病毒载体,构建了重组病毒rAAV wtgp120和rAAV modgp120,比较两者免疫Balb/C小鼠后的抗体和CTL应答。Westernblot检测结果显示:优化后基因的体外表达量明显高于野生型基因,
将J亚群禽白血病病毒囊膜基因(ALV-J env)插入pcDNA3.1真核表达载体，构建成转移载体pcDNA-env，并转染鸡胚成纤维细胞系DF-1，通过Zeocin药物筛选获得转染阳性细胞。细胞经传30代后，冻存。13个月后复苏，置不含药物的培养基中传代培养。连续传40代后，分别用PCR、Southernblot、间接免疫荧光(IFA)及Western blot对该细胞中的env基因进行了检测，
在广西临桂罗汉果花叶畸形病株上获得了一个线状病毒分离物LGL-1,寄主范围、蚜传能力测定、病毒粒子形态和细胞病理特征研究表明,它是马铃薯Y病毒科成员.采用马铃薯Y病毒科特
为了探讨人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV 1 )的包膜糖蛋白 gp1 2 0对鼠海马脑片CA1 区的突触传递及可塑性的影响 ,应用离体脑片记录技术 ,记录大鼠海马CA1 区的兴奋性突触后电位 (excitatorypostsynapticpotential,EPSP) ,研究了 gp1 2 0对高频电刺激Schaffer侧支引起的鼠长时程增强效应 (long term potentiation ,L