【摘 要】
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基于密度泛函理论在ωB97XD/gen def2-tzvp基组水平上对[Cs(H2O)n]+(n=1~15)水合团簇结构的振动光谱进行了研究.研究表明,随着水分子数的增加,在气相和液相中,八配位的Cs+水合
【机 构】
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中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海西宁810008青海省盐湖资源化学重点实验室,青海西宁810008;中国科学院大学,北京100049;中国科学院青海盐湖研究所,
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基于密度泛函理论在ωB97XD/gen def2-tzvp基组水平上对[Cs(H2O)n]+(n=1~15)水合团簇结构的振动光谱进行了研究.研究表明,随着水分子数的增加,在气相和液相中,八配位的Cs+水合团簇是最稳定的;随着水分子数的增加,Cs-O键长增大,Cs+上的电荷密度减小.当水分子数大于11时,Cs-O键长和Cs+上的电荷密度变化很小.O(H2O)-O(H2O)距离、∠O(H2O)-Cs-O(H2O)°统计结果表明,15个水分子足以形成Cs+的近似饱和水合层.此外,红外光谱显示[Cs(H2O)n+]+水合团簇中O-H伸缩振动随着水分子数的增加而发生变化,由此可以作为鉴别水合层位置的一种参考方法.
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