论文部分内容阅读
目的构建FXR2酵母双杂交系统的“饵”质粒,并转化酵母菌,为筛选FXR2P互作蛋白作基础.方法提取pMD18-T- FXR2,酶切后将FXR2基因连接到MATCHMAKER LexA Two-Hybrid System中的plexA质粒上,得到“诱饵”(Bait)- plexA- FXR2,导入大肠杆菌扩增,筛选阳性克隆并提取重组Bait质粒,再转入酵母菌EGY48(p8op-lacZ).结果通过遗传学方法筛选得到构建成功的plexA- FXR2;通过营养缺陷筛选,证明Bait重组质粒转入酵母菌中.结论成功构建Bait质粒并使酵母菌转化.