目的观察阿加曲班注射液联合高压氧治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效及安全性。方法将78例AIS患者随机分为对照组39例和试验组39例。对照组前1² d予以阿加曲班60 mg持续静脉泵入,第3天开始予以阿加曲班每次10 mg,bid,静脉滴注3 h;试验组在对照组治疗的基础上,予以高压氧治疗,压力0.2 MPa,氧浓度为纯氧,每天1次,每次60 min。2组患者均治疗10d。比较2组患者的临床疗效、炎症因子水平、和肽素（CPP）和N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、中国脑卒中临床神经功能缺损程度量表（NDS）和欧洲卒中量表（ESS）评分、梗死面积,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为84.62%（33例/39例）和71.79%（28例/39例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的CPP分别为（2.78±0.36）和（4.19±0.57）pmol·L^-1,NT-proBNP分别为（127.34±18.08）和（214.54±30.16）pmol·L^-1,NDS评分分别为（12.84±1.77）和（18.28±2.42）分,ESS评分分别为（68.44±9.74）和（62.18±8.62）分,差异均有统计学意义（均P<0.01）。2组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论阿加曲班注射液联合高压氧治疗AIS的临床疗效确切,且安全性较好。