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先天性膈疝合并肺动脉高压的发病机制及其临床诊疗研究进展
先天性膈疝合并肺动脉高压的发病机制及其临床诊疗研究进展
来源 :中华妇幼临床医学杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:chsmfzh
【摘 要】
:
先天性膈疝(CDH)是新生儿外科常见危重病.该病预后的主要决定因素是其合并的肺发育不良及肺动脉高压(PH)的严重程度.对该病的临床治疗效果,是衡量新生儿科综合治疗水平的一项
【作 者】
:
王学军
【机 构】
:
四川省人民医院小儿外科,成都,610072
【出 处】
:
中华妇幼临床医学杂志(电子版)
【发表日期】
:
2012年1期
【关键词】
:
先天性膈疝
肺动脉高压
诊断
治疗
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先天性膈疝(CDH)是新生儿外科常见危重病.该病预后的主要决定因素是其合并的肺发育不良及肺动脉高压(PH)的严重程度.对该病的临床治疗效果,是衡量新生儿科综合治疗水平的一项重要的指标.本文聚焦目前对CDH合并PH的发病机制及其临床诊疗的研究进展,并综述如下.
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