【摘 要】
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用设计合成的一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国株PLRV-Ch的RNA为模板,经反转录PCR扩增,将获得的ORF2a的3′端1 kb cDNA克隆于pUC19中,构建成重组质粒pLR7,经PCR检测、酶
【机 构】
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内蒙古大学生物系,内蒙古大学生物系
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用设计合成的一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国株PLRV-Ch的RNA为模板,经反转录PCR扩增,将获得的ORF2a的3′端1 kb cDNA克隆于pUC19中,构建成重组质粒pLR7,经PCR检测、酶切检测,表明获得了ORF2a的3′端1 kb cDNA克隆.从两端进行了两次序列分析,将获得的核苷酸序列与国外报道的四个PLRV分离株的相应区域的同源性进行了比较.结果表明它们具有高度同源性.文中对核苷酸中存在的可能移码序列及其下游的茎环结构(或假节结构),以及上游特征性三次重复序列进行了分析和讨论,发现
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