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目的建立荧光定量PCR（FQ-PCR）溶解曲线分析技术监测人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者外周血T细胞受体（TCR）d、B链cDR3谱系漂移。方法提取HIV感染者外周血单个核细胞中的总RNA，逆转录成cDNA，设计人32个TCRAV、26个TCRBV基因家族上、下游引物，FQ-PCR扩增HIV感染者TCRAV和TCRBV基因各家族cDR3谱系，溶解曲线法分析各家族CDR3谱系的寡克隆增生，并与传统的cDR3检测技术基因扫描检测结果比较分析。结果FQ-PCR溶解曲线分析技术与基因扫描检测结果一致，HIV感染