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家族性遗传性淀粉样变多发性神经病（hereditary amyloid neuropathy，HAP）国内较少见，临床表现中神经系统多受累,主要表现为不对称性肌力减退、失语、肢体麻木等，但很少发生癫痫发作。2014年7月我院收治1例HAP合并癫痫大发作患者，经积极抢救、治疗和护理，病情得到控制，现报道如下。