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3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-（3-吡啶基）-1H-咪唑,再经与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-（3-吡啶基）-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%.
泰利霉素支链的合成
【摘 要】
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3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-（3-吡啶基）-1H-咪唑,再经与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-（3-吡啶基）-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%.
【机 构】
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浙江大学材化学院制药工程研究所
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2007年6期
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