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目的观察UGT1A1＊28基因多态性与伊立替康化疗所致严重不良反应（迟发性腹泻及重度中性粒细胞减少）的关系及与伊立替康化疗疗效的关系。方法选择82例使用FOLFIRI方案化疗的消化道肿瘤患者,化疗前外周血检测UGT1A1＊28基因多态性,观察迟发性腹泻及重度中性粒细胞减少情况,并进行疗效评价。结果 82例胃肠道肿瘤患者中,UGT1A1＊28 TA6/TA6野生基因型70例（85.4%）;突变基因型12例（14.6%）,其中TA6/TA7杂合突变基因型9例,TA7/TA7纯合突变基因型3例。患者年龄、性别、