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患儿:男,1 h.因"产前B超检查十二指肠闭锁,颜面紫绀10 min"入院.患儿系第三胎第一产,足月剖宫产。
先天性十二指肠闭锁并环状胰腺肠旋转不良胆囊异位一例
【摘 要】
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患儿:男,1 h.因"产前B超检查十二指肠闭锁,颜面紫绀10 min"入院.患儿系第三胎第一产,足月剖宫产。
【机 构】
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341000,江西省赣州市妇女儿童医院外科,341000,江西省赣州市妇女儿童医院外科,341000,江西省赣州市妇女儿童医院外科,341000,江西省赣州市妇女儿童医院外科
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2009年30期
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肛门直肠畸形术后排便功能障碍与盆底横纹肌的异常发育密切相关,然而ARMs盆底肌发育异常的机制目前仍不清楚.分子生物学的研究进展已对骨骼肌的发育机制进行了初步阐述,生肌调节因子被认为在肌肉发育过程中起到关键的作用;目前认为Wnt、Shh、Bmp等对于生肌调节因子(myogenic regulatory factors,MRFs)都有影响,其中Wnt信号通路是激活MRFs的重要因素;Wnt经典信号通路
内脏位置异常在临床上少见,并发十二指肠梗阻者更为少见.因内脏位置异常情况复杂,给并发十二指肠梗阻患儿的诊治带来一定困难.我院曾收治内脏转位并十二指肠梗阻新生儿3例,本文通过对3例新生儿的诊治经过进行回顾性分析,进一步提高对相关变异的认识,并恰当处理并发的十二指肠梗阻。
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患儿:男,32 d.出生时即发现右肘关节半屈曲畸形,不能主动及被动屈伸.满月后至当地医院就诊,拍片发现"右上肢畸形",未作处理,遂转至我院就诊。
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