【摘 要】
：
目的 探讨线粒体铁蛋白(FTMT)通过hepcidin-BMP6-SMAD7信号通路对顺铂(DDP)抑制人肺癌细胞A549/DDP增殖的作用.方法 实验分为0(正常RPMI-1640培养基),1.0,2.5,5.0,7.5和10μg
【机 构】
：
吉林医药学院 公共卫生学院,吉林 吉林132013
论文部分内容阅读
目的 探讨线粒体铁蛋白(FTMT)通过hepcidin-BMP6-SMAD7信号通路对顺铂(DDP)抑制人肺癌细胞A549/DDP增殖的作用.方法 实验分为0(正常RPMI-1640培养基),1.0,2.5,5.0,7.5和10μg·mL-1 DDP组(1.0,2.5,5.0,7.5和10μg·mL-1 DDP培养基处理).以噻唑蓝(MTT)法检测A549和A549/DDP在DDP作用后的细胞存活率;以流式细胞术检测细胞凋亡、活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP)的水平;以逆转录聚合酶链反应(qPCR)法检测细胞中FTMT、铁蛋白重链(FTH)、铁蛋白轻链(FTL)基因的表达水平.结果 DDP诱导后细胞的存活率随着药物浓度的增加而显著降低.0和10μg·mL-1 DDP组A549/DDP细胞早期凋亡率分别为(1.75±0.43)％和(0.95±0.28)％,坏死率分别为(2.35±0.42)％和(7.40±0.49)％,ROS水平分别为(4.25±0.49)％和(12.31±0.96)％,MMP水平分别为(89.00±2.38)％和(82.40±0.95)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).随着DDP浓度的增加,A549/DDP细胞中的Bax、caspase3、FTMT、铁调素、转铁蛋白受体(TfR1和TfR2)、BMP6、SMAD7和hjv的mRNA水平先升高后降低,Bcl-2和储铁蛋白(FTH和FTL)的mRNA水平先降低后升高.结论 FTMT的高表达与DDP的耐药有一定关系,FTMT-hepcidin-BMP6-SMAD7信号通路参与了DDP诱导人肺癌A549/DDP细胞的凋亡过程.
其他文献
目的 研究吗啡对急性心肌缺血大鼠心肌损伤的影响及其机制.方法 按照体重将SD大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、实验组,每组20只.以诱导局部心肌缺血再灌注法建立大鼠急性
帕妥珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体,在我国已获批用于人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的早期和晚期患者的治疗.近年来,随着本品的专利即将到期,成为了抗肿瘤生物类似药的
远隔缺血适应在缺血性脑血管病防治中的应用不断增多,但也存在名称使用错误、患者筛选和评估不规范、治疗方案不明确等问题。为规范远隔缺血适应的临床应用,国家“百万减残工程”规范指导临床办公室和中国老年医学学会脑血管病分会组织领域内相关专家,参考国内外临床实践和研究结果,于2021年7月发表了《远隔缺血适应防治缺血性脑血管病中国专家共识》,旨在引起广大神经科医师重视,指导缺血性脑血管病的规范化防治和管理。该文对此共识的重点内容进行解读。
胆道恶性肿瘤具有较高的恶性程度,且临床症状不典型,大部分患者发现时已处于中晚期,导致总体预后较差,手术治疗仍然是目前最佳的一种治疗方式。胆道恶性肿瘤容易发生淋巴结及远处转移,从而导致患者失去手术机会以及预后不良。为了降低肿瘤转移及复发的可能,术中往往需要清扫淋巴结,但目前国内外相关指南对于胆道恶性肿瘤淋巴结清扫范围、数目意见尚未统一。因此,笔者结合目前国内外相关指南和文献资料对淋巴结清扫在胆道恶性肿瘤根治术的临床应用进展进行综述。
目的 探究全药条件下住院患者发生药源性严重白细胞减少及粒细胞缺乏的特点、发病率和药品分布情况.方法 用“临床药物不良事件主动监测与智能评估警示系统-Ⅱ”回顾性监测我
目的 探究微小RNA-137(miR-137)通过磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路对人肾小管上皮细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的影响.方法 取人肾小管上皮细胞HK-2,将其随机分为
目的 研究雷公藤红素(CSL)在胶原诱导性类风湿关节炎(CIA)小鼠骨侵蚀中的作用及其可能的作用机制.方法 将24只DBA/1小鼠分为空白组、模型组(CIA小鼠模型)和实验组(腹腔注射2
目的 研究盐酸青藤碱对脓毒症小鼠肺损伤的作用机制.方法 (1)动物实验:按随机数字表法将Balb/c小鼠分为3组(空白对照组12只,模型组24只,实验组24只).模型组和实验组通过盲肠
目的 观察温阳振衰颗粒对阿霉素诱导所致慢性心力衰竭(CHF)模型大鼠心肌的作用机制.方法 SD大鼠腹腔注射阿霉素建立慢性心力衰竭模型.造模6周后根据心功能结果将大鼠随机分为
目的 研究尿酸酶(uricase,UR)及其脂质纳米粒(uricase liposome nano-particles,URLP)并分析URLP在雄性大鼠体内的药代动力学过程和生物等效性.方法 使用薄膜分散法制备URLP,