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目的构建靶向大鼠糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白（GILZ）的siRNA腺病毒载体，并感染体外培养的大鼠L6成肌细胞，为进一步研究GILZ对脓毒症骨骼肌代谢的调控作用提供实验基础。方法（1）设计3条靶向大鼠GILZmRNA的特异性siRNA序列和1条阴性对照序列，合成各序列的OligoDNA，退火形成双链后，插入AgeI和EcoRI双酶切的载体GV119，构建腺病毒穿梭质粒，经测序讧实构建成功后，与腺病毒骨架质粒pBHGlox△E1，3Cre共转染HEK293细胞，获得重组腺病毒，分别命名为Ad—siRNA